UCB的Vimpat癫痫新化学疗法在美国获批

据9年末1日面世的谣言，FDA已经同意UCB公司的Vimpat单药疗法用于化疗病症。这这样一来该药可以单独给药用于部分病态发烧的男性病症病征。Vimpat（lacosamide）在2008年被同意用于病症病征的辅助化疗。

美国管控该机构这项新的破例，这样一来部分发烧的病症病征可以使用Vimpat作为初治单药化疗，而已经接受化疗的病症病征，也可以转用Vimpat单药化疗。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售量回落促使阻碍的主要厂家。Vimpat在2014年上半年获2.17亿欧元的盈余。而化学疗法扩展以后，如果UCB可以在与现有化疗方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获更高的盈余。

因为该病值得注意，病征需要个病态化化疗，因此，病症病征的化疗可选择多多益善。UCB副手医疗卫生官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们长期以提供更多病症病人更多化疗可选择为目标。现在由于Vimpat的同意，内科医生和病症病征又有了更多化疗可选择。”

除了对Vimpat单药疗法的同意，FDA同时破例了Vimpat各种本品单次负荷剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请，扩展其在该区域的现有化学疗法。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释本品在用于新诊断部分病态发烧病症病征时的有效病态和安全病态。

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编辑： zhongguoxing